COPPOLA, Giangennaro

COPPOLA, Giangennaro  

Dipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A 12-month longitudinal study of calcium metabolism and bone turnover during valproate monotherapy. 1-gen-2010 Verrotti, A; Agostinelli, S; Coppola, Giangennaro; Parisi, P; Chiarelli, F.
A Low Cost Amplifier And Acquisition System For Cortical-Electroncephalography In Non-Human Applications 1-gen-2014 Viggiano, Andrea; Coppola, Giangennaro
A novel hyperekplexia-causing mutation in the pre-transmembrane segment 1 of the human glycine receptor alpha1 subunit reduces membrane expression and impairs gating by agonists 1-gen-2004 Castaldo, P; Stefanoni, P; Miceli, F; Coppola, Giangennaro; DEL GIUDICE, Em; Bellini, G; Pascotto, A.; Trudell, Jr; Harrison, Nl; Annunziato, L; Taglialatela, M.
Afebrile benign convulsions with mildgastroenteritis: a new entity? 1-gen-2009 Verrotti, A; Tocco, Am; Coppola, Giangennaro; Altobelli, E; Chiarelli, F.
An open-label trial of levetiracetam in severe myoclonic epilepsy of infancy. 1-gen-2007 Striano, P; Coppola, A; Pezzella, M; Ciampa, C; Specchio, N; Ragona, F; Mancardi, Mm; Gennaro, E; Beccaria, F; Capovilla, G; Rasmini, P; Besana, D; Coppola, Giangennaro; Elia, M; Granata, T; Vecchi, M; Vigevano, F; Viri, M; Gaggero, R; Striano, S; Zara, F.
Analysis of LGI1 promoter sequence, PDYN and GABBR1 polymorphisms in sporadic and familial lateral temporal lobe epilepsy. 1-gen-2008 Bovo, G; Diani, E; Bisulli, F; DI BONAVENTURA, C; Striano, P; Gambardella, A; Ferlazzo, E; Egeo, G; Mecarelli, O; Elia, M; Bianchi, A; Bortoluzzi, S; Vettori, A; Aguglia, U; Binelli, S; DE FALCO, A; Coppola, Giangennaro; Gobbi, G; Sofia, V; Striano, S; Tinuper, P; Giallonardo, At; Michelucci, R; Nobile, C.
Anticonvulsant drugs for generalized tonic-clonic epilepsy 1-gen-2017 Coppola, Giangennaro; Piccorossi, Alessandra; Operto, Francesca Felicia; Verrotti, Alberto
Anticonvulsant properties of an oral ketone ester in a pentylenetetrazole-model of seizure 1-gen-2015 Viggiano, Andrea; Pilla, Raffaele; Arnold, Patrick; Monda, Marcellino; D׳agostino, Dominic; Coppola, Giangennaro
Antiepileptic drug withdrawal in childhood epilepsy: What are the riskfactors associated with seizure relapse? 1-gen-2012 Verrotti, A; D'Egidio, C; Agostinelli, S; Parisi, P; Spalice, A; Chiarelli, F; Coppola, Giangennaro
Antiepileptic drugs, sex hormones, and PCOS 1-gen-2011 Verrotti, A; D'Egidio, C; Mohn, A; Coppola, Giangennaro; Parisi, P; Chiarelli, F.
Argomenti di Neuropsichiatria Infantile. 1-gen-2008 Coppola, Giangennaro
Association between SCN1A gene polymorphisms and drug resistant epilepsy in pediatric patients 1-gen-2018 Margari, Lucia; Legrottaglie, Anna R.; Vincenti, Alessandra; Coppola, Giangennaro; Operto, FRANCESCA FELICIA; Buttiglione, Maura; Cassano, Amalia; Bartolomeo, Nicola; Mariggiò, Maria A.
Association of intronic variants of the KCNAB1 gene with lateral temporal epilepsy. 1-gen-2011 Busolin, G; Malacrida, S; Bisulli, F; Striano, P; Di Bonaventura, C; Egeo, G; Pasini, E; Cianci, V; Ferlazzo, E; Bianchi, A; Coppola, Giangennaro; Elia, M; Mecarelli, O; Gobbi, G; Casellato, S; Marchini, M; Binelli, S; Freri, E; Granata, T; Posar, A; Parmeggiani, A; Vigliano, P; Boniver, C; Aguglia, U; Striano, S; Tinuper, P; Giallonardo, At; Michelucci, R; Nobile, C.
Attention deficit hyperactivity disorder in genetically-determined intellectual disability 1-gen-2019 Operto, F. F.; Mazza, R.; Campanozzi, S.; Pastorino, G. M.; Amadori, E.; Coppola, G.
Autosomal dominant lateral temporal epilepsy: Absence of mutations in ADAM22 and Kv1 channel genes encoding LGI1-associated proteins. 1-gen-2008 Diani, E; DI BONAVENTURA, C; Mecarelli, O; Gambardella, A; Elia, M; Bovo, G; Bisulli, F; Pinardi, F; Binelli, S; Egeo, G; Castellotti, B; Striano, P; Striano, S; Bianchi, A; Ferlazzo, E; Vianello, V; Coppola, Giangennaro; Aguglia, U; Tinuper, P; Giallonardo, At; Michelucci, R; Nobile, C.
Benign convulsions associated with mild gastroenteritis: a multicenter clinical study 1-gen-2011 Verrotti, A; Nanni, G; Agostinelli, S; Parisi, P; Capovilla, G; Beccaria, F; Iannetti, P; Spalice, A; Coppola, Giangennaro; Franzoni, E; Gentile, V; Casellato, S; Veggiotti, P; Malgesini, S; Crichiutti, G; Balestri, P; Grosso, S; Zamponi, N; Incorpora, G; Savasta, S; Costa, P; Pruna, D; Chiarelli, F.
Benign familial neonatal convulsions (BFNC) resulting from mutation of the KCNQ2 voltage sensor. 1-gen-2000 MIRAGLIA DEL GIUDICE, E; Coppola, Giangennaro; Scuccimarra, G; Cirillo, G; Bellini, G; Pascotto, A.
Benign familial neonatal convulsions caused by altered gating of KCNQ2/KCNQ3 potassium channels 1-gen-2002 Castaldo, P; MIRAGLIA DEL GIUDICE, E; Coppola, Giangennaro; Pascotto, A; Annunziato, L; Tagliatatela, M.
Benign idiopathic partial seizures in the velocardiofacial syndrome: report of two cases. 1-gen-2001 Coppola, Giangennaro; Sciscio, N; Russo, F; Caliendo, G; Pascotto, A.
Bone and calcium metabolism and antiepileptic drugs 1-gen-2010 Alberto, Verrotti; Coppola, Giangennaro; Pasquale, Parisi; Angelika, Mohna; Francesco, Chiarelli