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Pontocerebellar hypoplasia type 2 (PCH2): report of two siblings. 1-gen-2000 Coppola, Giangennaro; Muras, I; Pascotto, A.
La lamotrigina come farmaco di prima scelta nelle crisi di assenza tipiche del bambino: uno studio aperto 1-gen-2001 Coppola, Giangennaro; Sciscio, N.; Russo, N.; Licciardi, F.; Barbati, C.; Pascotto, A.
La lamotrigina come farmaco di prima scelta nelle crisi di assenza tipiche del bambino: uno studio aperto 1-gen-2001 Coppola, Giangennaro; Sciscio, N; Russo, N; Licciardi, F; Barbati, C; Pascotto, A.
Epilessia parziale benigna nella sindrome di Shprintzen: presentazione di due casi 1-gen-2001 Coppola, Giangennaro; Russo, F.; Sciscio, N.; Epifanio, G.; Fiorillo, M.; Pascotto, A.
Epilessia parziale benigna nella sindrome di Shprintzen: presentazione di due casi. 1-gen-2001 Coppola, Giangennaro; Russo, F; Sciscio, N; Epifanio, G; Fiorillo, M; Pascotto, A.
Topiramate in refractory partial-onset seizures in children, adolescents and young adults: a multicentric open trial. 1-gen-2001 Coppola, Giangennaro; Caliendo, G; Terracciano, Mm; Buono, S; Pellegrino, L; Pascotto, A.
Benign idiopathic partial seizures in the velocardiofacial syndrome: report of two cases. 1-gen-2001 Coppola, Giangennaro; Sciscio, N; Russo, F; Caliendo, G; Pascotto, A.
A mutation (V260M) in the middle of the M2 pore-lining domain of the glycine receptor causes hereditary hyperekplexia. 1-gen-2001 DEL GIUDICE, Em; Coppola, Giangennaro; Bellini, G; Cirillo, G; Scuccimarra, G; Pascotto, A.
Cerebellar vermis defect, oligophrenia, congenital ataxia, and hepatic fibrocirrhosis without coloboma and renal abnormalities: report of three cases. 1-gen-2002 Coppola, Giangennaro; Vajro, Pietro; DE VIRGILIIS, S; Ciccimarra, E; Boccone, L; Pascotto, A.
STATO DI MALE ELETTRICO IN SONNO, DISPLASIA CORTICALE E SINDROME DI COHEN: PRESENTAZIONE DI UN CASO 1-gen-2002 Coppola, Giangennaro; Epifanio, G.; Sciscio, N.; Pascotto, A.
Gelastic seizures and low-grade hypothalamic astrocytoma: a case report. 1-gen-2002 Coppola, Giangennaro; Spagnoli, D; Sciscio, N; Russo, F; Villani, Rm
Topiramate as add-on drug in severe myoclonic epilepsy in infancy: an Italian multicenter open trial. 1-gen-2002 Coppola, Giangennaro; Capovilla, G; Montagnini, A; Romeo, A; Spano, M; Tortorella, G; Veggiotti, P; Viri, M; Pascotto, A.
Benign familial neonatal convulsions caused by altered gating of KCNQ2/KCNQ3 potassium channels 1-gen-2002 Castaldo, P; MIRAGLIA DEL GIUDICE, E; Coppola, Giangennaro; Pascotto, A; Annunziato, L; Tagliatatela, M.
The ketogenic diet in children, adolescents and young adults with refractory epilepsy: an Italian multicentric experience. 1-gen-2002 Coppola, Giangennaro; Veggiotti, P; Cusmai, R; Bertoli, S; Cardinali, S; DIONISI VICI, C; Elia, M; Lispi, Ml; Sarnelli, C; Tagliabue, A; Toraldo, C; Pascotto, A.
Familial pericentric inversion of chromosome 5 in a family with benign neonatal convulsions. 1-gen-2002 Concolino, D; Iembo, Ma; Rossi, E; Giglio, S; Coppola, Giangennaro; MIRAGLIA DEL GIUDICE, E; Strisciuglio, P.
Low-dose lamotrigine in West syndrome. 1-gen-2002 Cianchetti, C; Pruna, D; Coppola, Giangennaro; Pascotto, A.
Topiramate as add-on drug in children, adolescents and young adults with Lennox-Gastaut syndrome: an Italian multicentric study. 1-gen-2002 Coppola, Giangennaro; Caliendo, G; Veggiotti, P; Romeo, A; Tortorella, G; DE MARCO, P; Pascotto, A.
A novel KCNQ2 K+ channel mutation in benign neonatal convulsions and centrotemporal spikes. 1-gen-2003 Coppola, Giangennaro; Castaldo, P; MIRAGLIA DEL GIUDICE, E; Bellini, G; Galasso, F; Soldovieri, Mv; Anzalone, L; Sferro, C; Annunziato, L; Pascotto, A; Taglialatela, M.
Short-term nonhormonal and nonsteroid treatment in West syndrome. 1-gen-2003 Capovilla, G; Beccaria, F; Montagnini, A; Cusmai, R; Franzoni, E; Moscano, F; Coppola, Giangennaro; Carotenuto, M; Gobbi, G; Seri, S; Nabbout, R; Vigevano, F.
Focal polymicrogyria, continuous spike-and-wave discharges during slow-wave sleep and Cohen syndrome: a case report. 1-gen-2003 Coppola, Giangennaro; Federico, Rr; Epifanio, G; Tagliente, F; Bravaccio, C.
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