A rational approach to the design of selective substrates and potent nontransportable inhibitors of the excitatory amino acid transporter EAAC1 (EAAT3). new glutamate and aspartate analogues as potential neuroprotective agents.

Campiani, G; ANGELIS M, De; Armaroli, S; Fattorusso, C; Catalanotti, B; Ramunno, A.; Nacci, V; Novellino, E; Grewer, C; Ionescu, D; Rauen, T; Griffiths, R; Sinclair, C; Fumagalli, E; Mennini, T

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A rational approach to the design of selective substrates and potent nontransportable inhibitors of the excitatory amino acid transporter EAAC1 (EAAT3). new glutamate and aspartate analogues as potential neuroprotective agents. / CAMPIANI G; DE ANGELIS M; ARMAROLI S; FATTORUSSO C; CATALANOTTI B; RAMUNNO A.; NACCI V; NOVELLINO E; GREWER C; IONESCU D; RAUEN T; GRIFFITHS R; SINCLAIR C; FUMAGALLI E; MENNINI T. - In: JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. - ISSN 0022-2623. - 44(2001), pp. 2507-2510.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/11386/1000902

Titolo:	A rational approach to the design of selective substrates and potent nontransportable inhibitors of the excitatory amino acid transporter EAAC1 (EAAT3). new glutamate and aspartate analogues as potential neuroprotective agents.
Autori interni:	RAMUNNO, Anna
Data di pubblicazione:	2001
Rivista:	JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
Handle:	http://hdl.handle.net/11386/1000902
Appare nelle tipologie:	1.1.2 Articolo su rivista con ISSN

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