Enantioselective aldol condensation of O-silyl dienolates derived from alkyl substituted 2,3-dimethyl-[1,3]-dioxin-4-ones

DE ROSA, Margherita; ACOCELLA, MARIA ROSARIA; REGA, M. F.; SCETTRI, Arrigo

doi:10.1016/j.tetasy.2004.07.020

UniSa - IRIS Institutional Research Information System

IRIS è la soluzione IT che facilita la raccolta e la gestione dei dati relativi alle attività e ai prodotti della ricerca. Fornisce a ricercatori, amministratori e valutatori gli strumenti per monitorare i risultati della ricerca, aumentarne la visibilità e allocare in modo efficace le risorse disponibili.

Vinylogous aldol condensation of masked alkylated acetoacetates proceeds with good to excellent yields and enantiomeric excesses in the presence of a chiral Ti(O-i-Pr)4/BINOL complex. The presence of positive nonlinear effects are also pointed out

Titolo:	Enantioselective aldol condensation of O-silyl dienolates derived from alkyl substituted 2,3-dimethyl-[1,3]-dioxin-4-ones
Autori:	DE ROSA, Margherita ACOCELLA, MARIA ROSARIA M. F. REGA SCETTRI, Arrigo mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Data di pubblicazione:	2004
Rivista:	TETRAHEDRON-ASYMMETRY
Abstract:	Vinylogous aldol condensation of masked alkylated acetoacetates proceeds with good to excellent yields and enantiomeric excesses in the presence of a chiral Ti(O-i-Pr)4/BINOL complex. The presence of positive nonlinear effects are also pointed out
Handle:	http://hdl.handle.net/11386/1058699
Appare nelle tipologie:	1.1.2 Articolo su rivista con ISSN

File in questo prodotto:

Non ci sono file associati a questo prodotto.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento:
http://hdl.handle.net/11386/1058699

Citazioni

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.