Enantioselective aldol condensation of O-silyl dienolates derived from alkyl substituted 2,3-dimethyl-[1,3]-dioxin-4-ones

Mde, M.DE ROSA; Mracocella, M.R.Acocella; Mfrega, M.F.Rega; Scettri, A.

doi:10.1016/j.tetasy.2004.07.020

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Vinylogous aldol condensation of masked alkylated acetoacetates proceeds with good to excellent yields and enantiomeric excesses in the presence of a chiral Ti(O-i-Pr)4/BINOL complex. The presence of positive nonlinear effects are also pointed out

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Titolo:	Enantioselective aldol condensation of O-silyl dienolates derived from alkyl substituted 2,3-dimethyl-[1,3]-dioxin-4-ones
Autori interni:	DE ROSA, Margherita SCETTRI, Arrigo ACOCELLA, MARIA ROSARIA
Data di pubblicazione:	2004
Rivista:	TETRAHEDRON-ASYMMETRY
Abstract:	Vinylogous aldol condensation of masked alkylated acetoacetates proceeds with good to excellent yields and enantiomeric excesses in the presence of a chiral Ti(O-i-Pr)4/BINOL complex. The presence of positive nonlinear effects are also pointed out
Handle:	http://hdl.handle.net/11386/1058699
Appare nelle tipologie:	1.1.2 Articolo su rivista con ISSN

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