Synthesis, molecular docking and biological evaluation as HDAC inhibitors of cyclopeptide mimetics by a tandem three-component reaction and intramolecular [3+2] cycloaddition

Pirali, T.; Faccio, V.; Mossetti, R.; Grolla, A.; DI MICCO, Simone; Bifulco, Giuseppe; Genazzani, A. A.; Tron, G. C.

doi:10.1007/s11030-009-9153-9

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Synthesis, molecular docking and biological evaluation as HDAC inhibitors of cyclopeptide mimetics by a tandem three-component reaction and intramolecular [3+2] cycloaddition / T. PIRALI; V. FACCIO; R. MOSSETTI; A. GROLLA; S. DI MICCO; G. BIFULCO; A.A. GENAZZANI; G.C. TRON. - In: MOLECULAR DIVERSITY. - ISSN 1381-1991. - 14 (1)(2010), pp. 109-121.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/11386/2600074

Titolo:	Synthesis, molecular docking and biological evaluation as HDAC inhibitors of cyclopeptide mimetics by a tandem three-component reaction and intramolecular [3+2] cycloaddition
Autori:	T. PIRALI V. FACCIO R. MOSSETTI A. GROLLA DI MICCO, SIMONE BIFULCO, Giuseppe A. A. GENAZZANI G. C. TRON mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Data di pubblicazione:	2010
Rivista:	MOLECULAR DIVERSITY
Handle:	http://hdl.handle.net/11386/2600074
Appare nelle tipologie:	1.1.2 Articolo su rivista con ISSN

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