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EnglishCC2D2A mutations in Meckel and Joubert syndromes indicate a genotype-phenotype correlation / Mougou-Zerelli S; Thomas S; Szenker E; Audollent S; Elkhartoufi N; Babarit C; Romano S; Salomon R; Amiel J; Esculpavit C; Gonzales M; Escudier E; Leheup B; Loget P; Odent S; Roume J; Gérard M; Delezoide AL; Khung S; Patrier S; Cordier MP; Bouvier R; Martinovic J; Gubler MC; Boddaert N; Munnich A; Encha-Razavi F; Valente EM; Saad A; Saunier S; Vekemans M; Attié-Bitach T. - In: HUMAN MUTATION. - ISSN 1098-1004. - 30:(2009), pp. 1574-1582. [10.1002/humu.21116]
| Titolo: | CC2D2A mutations in Meckel and Joubert syndromes indicate a genotype-phenotype correlation. | |
| Autori: | ||
| Data di pubblicazione: | 2009 | |
| Rivista: | ||
| Handle: | http://hdl.handle.net/11386/3949709 | |
| Appare nelle tipologie: | 1.1.2 Articolo su rivista con ISSN |
File in questo prodotto:
http://hdl.handle.net/11386/3949709
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