CC2D2A mutations in Meckel and Joubert syndromes indicate a genotype-phenotype correlation.

Mougou-Zerelli, S; Thomas, S; Szenker, E; Audollent, S; Elkhartoufi, N; Babarit, C; Romano, S; Salomon, R; Amiel, J; Esculpavit, C; Gonzales, M; Escudier, E; Leheup, B; Loget, P; Odent, S; Roume, J; Gérard, M; Delezoide, Al; Khung, S; Patrier, S; Cordier, Mp; Bouvier, R; Martinovic, J; Gubler, Mc; Boddaert, N; Munnich, A; Encha-Razavi, F; Valente, Em; Saad, A; Saunier, S; Vekemans, M; Attié-Bitach, T

doi:10.1002/humu.21116

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CC2D2A mutations in Meckel and Joubert syndromes indicate a genotype-phenotype correlation. / Mougou-Zerelli S; Thomas S; Szenker E; Audollent S; Elkhartoufi N; Babarit C; Romano S; Salomon R; Amiel J; Esculpavit C; Gonzales M; Escudier E; Leheup B; Loget P; Odent S; Roume J; Gérard M; Delezoide AL; Khung S; Patrier S; Cordier MP; Bouvier R; Martinovic J; Gubler MC; Boddaert N; Munnich A; Encha-Razavi F; Valente EM; Saad A; Saunier S; Vekemans M; Attié-Bitach T. - In: HUMAN MUTATION. - ISSN 1098-1004. - 30(2009), pp. 1574-1582.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/11386/3949709

Titolo:	CC2D2A mutations in Meckel and Joubert syndromes indicate a genotype-phenotype correlation.
Autori interni:	VALENTE, Enza Maria
Data di pubblicazione:	2009
Rivista:	HUMAN MUTATION
Handle:	http://hdl.handle.net/11386/3949709
Appare nelle tipologie:	1.1.2 Articolo su rivista con ISSN

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