The absolute configuration of a 1,n-diol can be assigned from the 1H NMR spectra of its (R)- and (S)-AMAA diesters if the chemical shifts are interpreted as the result of the joint action of the two chiral auxiliaries.
Titolo: | Absolute Configuration of 1,n-Diols by NMR: The Importance of the Combined Anisotropic Effects in Bis-Arylmethoxyacetates | |
Autori: | ||
Data di pubblicazione: | 2000 | |
Rivista: | ||
Abstract: | The absolute configuration of a 1,n-diol can be assigned from the 1H NMR spectra of its (R)- and (S)-AMAA diesters if the chemical shifts are interpreted as the result of the joint action of the two chiral auxiliaries. | |
Handle: | http://hdl.handle.net/11386/4568059 | |
Appare nelle tipologie: | 1.1.1 Articolo su rivista con DOI |
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