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EnglishThe absolute configuration of a 1,n-diol can be assigned from the 1H NMR spectra of its (R)- and (S)-AMAA diesters if the chemical shifts are interpreted as the result of the joint action of the two chiral auxiliaries.
| Titolo: | Absolute Configuration of 1,n-Diols by NMR: The Importance of the Combined Anisotropic Effects in Bis-Arylmethoxyacetates |
| Autori: | |
| Data di pubblicazione: | 2000 |
| Rivista: | |
| Abstract: | The absolute configuration of a 1,n-diol can be assigned from the 1H NMR spectra of its (R)- and (S)-AMAA diesters if the chemical shifts are interpreted as the result of the joint action of the two chiral auxiliaries. |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11386/4568059 |
| Appare nelle tipologie: | 1.1.1 Articolo su rivista con DOI |
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http://hdl.handle.net/11386/4568059
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