Absolute Configuration of 1,n-Diols by NMR:  The Importance of the Combined Anisotropic Effects in Bis-Arylmethoxyacetates

José Manuel Seco,; Martino, Marco; Emilio, Quiñoá; Ricardo, Riguera

doi:10.1021/ol0062852

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The absolute configuration of a 1,n-diol can be assigned from the 1H NMR spectra of its (R)- and (S)-AMAA diesters if the chemical shifts are interpreted as the result of the joint action of the two chiral auxiliaries.

Titolo:	Absolute Configuration of 1,n-Diols by NMR: The Importance of the Combined Anisotropic Effects in Bis-Arylmethoxyacetates
Autori:	José Manuel Seco MARTINO, Marco Emilio Quiñoá Ricardo Riguera mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Data di pubblicazione:	2000
Rivista:	ORGANIC LETTERS
Abstract:	The absolute configuration of a 1,n-diol can be assigned from the 1H NMR spectra of its (R)- and (S)-AMAA diesters if the chemical shifts are interpreted as the result of the joint action of the two chiral auxiliaries.
Handle:	http://hdl.handle.net/11386/4568059
Appare nelle tipologie:	1.1.1 Articolo su rivista con DOI

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http://hdl.handle.net/11386/4568059

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