The absolute configuration of a 1,n-diol can be assigned from the 1H NMR spectra of its (R)- and (S)-AMAA diesters if the chemical shifts are interpreted as the result of the joint action of the two chiral auxiliaries.

Absolute Configuration of 1,n-Diols by NMR:  The Importance of the Combined Anisotropic Effects in Bis-Arylmethoxyacetates

MARTINO, Marco;
2000

Abstract

The absolute configuration of a 1,n-diol can be assigned from the 1H NMR spectra of its (R)- and (S)-AMAA diesters if the chemical shifts are interpreted as the result of the joint action of the two chiral auxiliaries.
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