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EnglishN-Mannich bases of 1-isoindolinones can be rapidly assembled by reacting 2-formylbenzonitriles with electroactivated amines on a Pt cathode, using a catalytic amount of electricity. Usefully, chiral amines allow the attainment of enantiopure N-Mannich bases by simple chromatographic separation
| Titolo: | Quick and easy access to N-Mannich bases of 1-isoindolinones by catalytic electroactivation of primary and secondary amines and tandem reaction with 2-formylbenzonitriles | |
| Autori: | ||
| Data di pubblicazione: | 2015 | |
| Rivista: | ||
| Abstract: | N-Mannich bases of 1-isoindolinones can be rapidly assembled by reacting 2-formylbenzonitriles with electroactivated amines on a Pt cathode, using a catalytic amount of electricity. Usefully, chiral amines allow the attainment of enantiopure N-Mannich bases by simple chromatographic separation | |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11386/4645589 | |
| Appare nelle tipologie: | 1.1.2 Articolo su rivista con ISSN |
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http://hdl.handle.net/11386/4645589
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