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Background: Direct-acting antivirals are highly effective for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection, regardless race/ethnicity. We aimed to evaluate demographic, virological and clinical data of HCV-infected migrants vs. natives consecutively enrolled in the PITER cohort. Methods: Migrants were defined by country of birth and nationality that was different from Italy. Mann-Whitney U test, Chi-squared test and multiple logistic regression were used. Results: Of 10,669 enrolled patients, 301 (2.8%) were migrants: median age 47 vs. 62 years, (p < 0.001), females 56.5% vs. 45.3%, (p < 0.001), HBsAg positivity 3.8% vs. 1.4%, (p < 0.05). Genotype 1b was prevalent in both groups, whereas genotype 4 was more prevalent in migrants (p < 0.05). Liver disease severity and sustained virologic response (SVR) were similar. A higher prevalence of comorbidities was reported for natives compared to migrants (p < 0.05). Liver disease progression cofactors (HBsAg, HIV coinfection, alcohol abuse, potential metabolic syndrome) were present in 39.1% and 47.1% (p > 0.05) of migrants and natives who eradicated HCV, respectively. Conclusion: Compared to natives, HCV-infected migrants in care have different demographics, HCV genotypes, viral coinfections and comorbidities and similar disease severity, SVR and cofactors for disease progression after HCV eradication. A periodic clinical assessment after HCV eradication in Italians and migrants with cofactors for disease progression is warranted.
Clinical features and comorbidity pattern of HCV infected migrants compared to native patients in care in Italy: A real-life evaluation of the PITER cohort
Quaranta M. G.;Ferrigno L.;Tata X.;D'Angelo F.;Massari M.;Coppola C.;Biliotti E.;Giorgini A.;Laccabue D.;Ciancio A.;Blanc P. L.;Margotti M.;Ieluzzi D.;Brunetto M. R.;Barbaro F.;Russo F. P.;Beretta I.;Morsica G.;Verucchi G.;Saracino A.;Galli M.;Kondili L. A.;Mazzaro C.;Bertola M.;Benedetti A.;Schiada L.;Cucco M.;Giacometti A.;Brescini L.;Castelletti S.;Fiorentini A.;Angarano G.;Milella M.;Leo A. D.;Rendina M.;Salvatore D'ABRAMO F.;Lillo C.;Iannone A.;Piazzolla M.;Badia L.;Piscaglia F.;Benevento F.;Serio I.;Castelli F.;Zaltron S.;Spinetti A.;Odolini S.;Bruno R.;Mondelli M.;Chessa L.;Loi M.;Torti C.;Costa C.;Mazzitelli M.;Pisani V.;Scaglione V.;Trecarichi E. M.;Zignego A. L.;Monti M.;Madia F.;Attala L.;Pierotti P.;Salomoni E.;Mariabelli E.;Santantonio T. A.;Bruno S. R.;Cela E. M.;Bassetti M.;Mazzarello G.;Alessandrini A. I.;Biagio A. D.;Nicolini L. A.;Raimondo G.;Filomia R.;Aghemo A.;Meli R.;Lazzarin A.;Salpietro S.;Fracanzani A. L.;Fatta E.;Lombardi R.;Lampertico P.;Borghi M.;D'ambrosio R.;Degasperi E.;Puoti M.;Baiguera C.;D'AMICO F.;Vinci M.;Rumi M. G.;Zuin M.;Zermiani P.;Andreone P.;Caraceni P.;Guarneri V.;Villa E.;Bernabucci V.;Bristot L.;Paradiso M. L.;Migliorino G.;Gambaro A.;Lapadula G.;Spolti A.;Soria A.;Invernizzi P.;Ciaccio A.;LucA M.;Malinverno F.;Ratti L.;Amoruso D. C.;Pisano F.;Scarano F.;Staiano L.;Morisco F.;Cossiga V.;Gentile I.;Buonomo A. R.;Foggia M.;Zappulo E.;Federico A.;Dallio M.;Coppola N.;Sagnelli C.;Martini S.;Monari C.;Nardone G.;Sgamato C.;Chemello L.;Cavalletto L.;Sterrantino D.;Zanetto A.;Zanaga P.;Brancaccio G.;Craxi A.;Petta S.;Calvaruso V.;Crapanzano L.;Madonia S.;Cannizzaro M.;Bruno E. M.;Licata A.;Amodeo S.;Capitano A. R.;Ferrari C.;Negri E.;Orlandini A.;Pesci M.;Gulminetti R.;Pagnucco L.;Parruti G.;Stefano P. D.;Coco B.;Corsini R.;Garlassi E.;Andreoni M.;Teti E.;Cerva C.;Baiocchi L.;Grassi G.;Gasbarrini A.;Pompili M.;Siena M. D.;Taliani G.;Spaziante M.;Persico M.;Masarone M.;Aglitti A.;Calvanese G.;Anselmo M.;Leo P. D.;Marturano M.;Saracco G. M.
2021-01-01
Abstract
Background: Direct-acting antivirals are highly effective for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection, regardless race/ethnicity. We aimed to evaluate demographic, virological and clinical data of HCV-infected migrants vs. natives consecutively enrolled in the PITER cohort. Methods: Migrants were defined by country of birth and nationality that was different from Italy. Mann-Whitney U test, Chi-squared test and multiple logistic regression were used. Results: Of 10,669 enrolled patients, 301 (2.8%) were migrants: median age 47 vs. 62 years, (p < 0.001), females 56.5% vs. 45.3%, (p < 0.001), HBsAg positivity 3.8% vs. 1.4%, (p < 0.05). Genotype 1b was prevalent in both groups, whereas genotype 4 was more prevalent in migrants (p < 0.05). Liver disease severity and sustained virologic response (SVR) were similar. A higher prevalence of comorbidities was reported for natives compared to migrants (p < 0.05). Liver disease progression cofactors (HBsAg, HIV coinfection, alcohol abuse, potential metabolic syndrome) were present in 39.1% and 47.1% (p > 0.05) of migrants and natives who eradicated HCV, respectively. Conclusion: Compared to natives, HCV-infected migrants in care have different demographics, HCV genotypes, viral coinfections and comorbidities and similar disease severity, SVR and cofactors for disease progression after HCV eradication. A periodic clinical assessment after HCV eradication in Italians and migrants with cofactors for disease progression is warranted.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11386/4868745
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
