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EnglishThe first enantioselective α-hydroxylation reaction of α-substituted β-ketoamides has been developed by using the commercially available hydroquinine/TBHP system. The tertiary alcohols are obtained in good to high yield and up to 83% ee, which can be improved by a single crystallization.
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http://hdl.handle.net/11386/3976210| Titolo: | Enantioselective alfa-hydroxylation of beta-ketoamides |
| Autori interni: | DE FUSCO, CLAUDIA MENINNO, SARA TEDESCO, Consiglia LATTANZI, Alessandra |
| Data di pubblicazione: | 2013 |
| Rivista: | ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY |
| Abstract: | The first enantioselective α-hydroxylation reaction of α-substituted β-ketoamides has been developed by using the commercially available hydroquinine/TBHP system. The tertiary alcohols are obtained in good to high yield and up to 83% ee, which can be improved by a single crystallization. |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11386/3976210 |
| Appare nelle tipologie: | 1.1.2 Articolo su rivista con ISSN |
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