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2021 Amoretti, F.; Cozzolino, A.; Giannone, D.
La multimodalità nell’istituzionalizzazione di un’arte della parola e dei cenni. Pratiche linguistico-discorsive à rebours (dall’Ottocento al Seicento)
2024 Nobili, Claudio
Sulla soglia dell'albo illustrato. Dialoghi intergenerazionali per un'alfabetizzazione transmediale e multimodale al genere
2024 Nobili, Claudio
Il titolare effettivo dei fondi comuni d’investimento e della società target a seguito dell’emanazione del Regolamento (UE) 2024/1624
2024 DI AMATO, Alessio
La grammatica del diavolo. Titivillus e il potere della parola nel Medioevo
2024 Sordillo, Antonio
On the effectiveness of the red alga Laurencia microcladia as a PAH biomonitor in coastal marine ecosystems
2025 De Nicola, F.; Picariello, E.; Bellino, A.; Nitopi, M. A.; Baldantoni, D.
Whole exome sequencing identifies MRVI1 as a susceptibility gene for moyamoya syndrome in neurofibromatosis type 1. PLoS One. 2018 Jul 12;13(7):e0200446.
2018 Santoro, C; Giugliano, T; Kraemer, M; Torella, A; Schwitalla, Jc; Cirillo, M; Melis, D; Berlit, P; Nigro, V; Perrotta, S; Piluso, G.
WAGR syndrome: importance of diagnosis and follow-up
2007 Vm, Ginocchio; D De, Brasi; Melis, D; A, D’Agostino; R Della, Casa
Combination of monosomy 5p15.3 and trisomy 9p23: clinical and cytogenetic definition of both syndromes
2007 Melis, D; F, Majo; Vm, Ginocchio; D De, Brasi; L, Nitsch; A, Conti; R, Genesio; F, Fabbrini; P, Tedeschi; R Della, Casa
Mutational analysis of the AGL gene: five novel mutations in GSD III patients
2004 Lucchiari, S; Donati, Ma; Melis, D; Filocamo, M; Parini, R; Bresolin, N; Comi, Gp.
CAN YOU IMAGINE A WORLD WITHOUT JUDGES (OR A WORLD WITH ROBOT-JUDGES)?
2024 Riccio, Giovanni Maria
Glycogen storage disease type I: diagnosis, management, clinical course and outcome. Results of the European Study on glycogen storage disease type I (ESGSDI)
2002 Rake, Jp; Visser, G; Labrune, ; Leonard, ; Ullrich, ; Smit, Gpa; Skladal, D; Endres, W; Sokal, E; Zeman, J; Labrune, Ph; Buhrdel, P; Ullrich, K; Wendel, U; Lee, P; Leonard, Jv; Szonyi, L; Gandullia, P; M di, Rocco; R, Gatti; Melis, D; G, Andria; S, Moses; J, Taybert; E, Pronincka; H, Ozen; A, Kocak
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Competenze in didattica della matematica. Terza parte: metodologie ed epistemologie del passato
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2024 Papini, A.; Tortoriello, F. S.; Vespri, V.
(Epi)genotype-phenotype correlations in Beckwith-Wiedemann syndrome
2016 Mussa, A; Russo, S; De Crescenzo, A; Freschi, A; Calzari, L; Maitz, S; Macchiaiolo, M; Molinatto, C; Baldassarre, G; Mariani, M; Tarani, L; Bedeschi, Mf; Milani, D; Melis, D; Bartuli, A; Cubellis, Mv; Selicorni, A; Cirillo Silengo, M; Larizza, L; Riccio, A; Ferrero, Gb
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2014 Esposito, A; Tufano, M; Di Donato, I; Rezzuto, M; Improda, Nicola; Melis, Daniela; Salerno, Mariacarolina
Bronchial isomerism in a Kabuki syndrome patient with a novel mutation in MLL2 gene.
2014 Cappuccio, G; Rossi, A; Fontana, P; Acampora, E; Avolio, V; Merla, G; Zelante, L; Secinaro, A; Andria, G; Melis, D
Adams Oliver syndrome: Description of a new phenotype with cerebellar abnormalities in a family.
2014 D'Amico, A; Melis, D; D'Arco, F; Di Paolo, N; Carotenuto, B; D'Anna, G; Russo, C; Boemio, P; Brunetti, A.
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